アトロピンの世界および日本市場：メーカー、シェア、トレンド予測2025

アトロピンの定義と市場概況

アトロピンは、特定の神経毒剤や農薬中毒、一部の徐脈、手術中の唾液分泌抑制に用いられる薬剤である。通常、静脈内注射または筋肉内注射で投与される。また、ぶどう膜炎や初期の弱視治療用の点眼薬も存在する。静脈内注射液は通常1分で効果を発揮し、作用は30分から1時間持続する。特定の中毒治療には高用量投与が必要となる場合がある。一般的な副作用には、口渇、瞳孔散大、尿閉、便秘、頻脈が含まれます。閉塞隅角緑内障患者には通常使用できません。妊娠中の使用が胎児奇形を引き起こす証拠はありませんが、関連研究は不十分です。授乳中の使用は安全と考えられます。この薬剤は抗コリン薬（抗毒蕈アルカロイド）に分類され、副交感神経系の抑制によって作用します。アトロピンはナス科植物（ベラドンナ、ヒヨス、マンダラ草など）に天然に存在し、1833年に初めて単離された。WHOの必須医薬品リストに掲載され、医療システムにおいて必要不可欠な高効率・安全な薬剤である。ジェネリック医薬品として供給され、比較的低価格である。

QYResearchが最新発表した「アトロピン―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2025～2031」市場調査報告書によると、世界アトロピン市場規模は2024年の約484.24百万米ドルから2025年には476.83百万米ドルへ着実に成長し、予測期間中に-1.7%の複合年間成長率（CAGR）で拡大を続け、 2031年には430百万米ドルまで減少すると予測されている。

アトロピン市場規模（百万米ドル）、2024-2031年

上記データは、QYResearch報告書「アトロピン―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2025～2031」に基づく。

主な推進要因：

1. 明確な臨床エビデンスに基づく製品採用の促進
   アトロピン製品は、日本国内で実施された ATOM-J 研究や、参天製薬が支援した ORANGE STUDY をはじめとする複数の臨床試験により、低濃度アトロピンの近視進行抑制における有効性および安全性が科学的に裏付けられている。これらの確固たるエビデンスは、眼科医の処方判断と保護者・患者側の受容性向上に寄与し、製品採用の強力な推進力となっている。
2. 日本の救急医療体制における中毒治療需要による安定的な支え
   アトロピン製品は、有機リン系農薬中毒および神経ガス暴露に対する主要な拮抗剤として、厚生労働省の「緊急医薬品リスト」に収載されている。地方農業地域における農薬曝露事故の一定数の発生や、国・自治体による緊急備蓄薬品の継続的な調達に支えられ、アトロピン製品は中毒治療領域で安定した需要を維持している。
3. 高齢化社会に伴う徐脈・伝導異常症例の増加による需要拡大
   アトロピン製品は、迷走神経反射性の徐脈や房室伝導障害など、高齢化に伴い増加する循環器疾患の急性管理に不可欠である。ACLS（Advanced Cardiovascular Life Support）で推奨される救急薬であることから、救急外来、救急車両、循環器診療現場において継続的な需要増加が見込まれている。
4. 日本国内における成熟した製造・供給体制の存在
   アトロピン製品は、日本が世界市場の約15％を担うとされる分野であり、桂化学工業（Katsura Chemical）など国内主要メーカーによる安定供給が確立されている。成熟した製造基盤と品質管理体制は、市場全体の安定性と製品信頼性向上に寄与している。

機会：

1. 新規治療領域・新規剤形への応用拡大の可能性
   アトロピン製品には、眼科以外の新規治療領域や新剤形への展開可能性が期待されている。たとえば、アステラス製薬が地図状萎縮治療薬で申請した事例に倣い、アトロピンの新規眼科疾患や全身疾患への応用研究が進展すれば、製品の市場価値を大幅に拡大できる潜在性がある。
2. 高齢化社会がもたらす医療需要増への戦略的対応
   アトロピン製品は、日本の急速な高齢化に伴い増加する白内障・加齢黄斑変性など年齢関連疾患の診断・治療において応用可能性を秘めている。高齢者医療の拡大を見据え、アトロピン製品の適応拡大や周辺領域への参入は将来的な市場機会となる。
3. 近視管理市場における濃度最適化と深耕戦略
   アトロピン点眼液は小児近視の進行抑制で高いポテンシャルを示しており、今後は 0.01％・0.025％・0.05％の濃度別に最適解を追求する研究が進むと見られる。実臨床データを蓄積し、長期治療における有効性・安全性・反跳リスクの最適バランスを確立することで、より広範な市場開拓が可能になる。

制約する要因：

1. 副作用による患者アドヒアランス低下が市場拡大を阻害
   アトロピン製品、とくに近視管理で用いられる低濃度点眼液では、散瞳や調節麻痺、まぶしさなどの既知の副作用が課題となる。これらは患者の日常生活に影響し得るため、長期投与の継続性を損なう可能性があり、市場拡大のボトルネックとなり得る。
2. 過去の化学物質事件による社会的警戒感が普及を抑制
   アトロピン製品は作用が強い医薬品であるため、日本では米糠油事件など過去の公害・化学物質被害の記憶が社会に根強く残っており、化学物質安全性に対する高い警戒感が存在する。この文化的背景は、アトロピン製品の説明・普及活動に独特の慎重さを要求する。
3. 一部適応における代替薬の存在による競争圧力
   アトロピン製品は徐脈治療において、イソプロテレノールやアドレナリンなどの代替薬が選択される臨床状況がある。また眼科領域ではトロピカミド等の散瞳薬も競合となる。これにより、アトロピン製品は一部の適応で処方分散の圧力を受けやすい。
4. 低価格ジェネリックとしての薬価構造が投資インセンティブを制限
   アトロピン製品は日本市場では主にジェネリック医薬品として供給されており、薬価改定による継続的な価格引き下げの影響を受ける。収益性が低く抑えられる構造は、企業による製剤改良・大規模プロモーション・エビデンス創出投資のインセンティブを弱め、市場活性化の制約要因となる。

この記事は、QYResearch が発行したレポート「アトロピン―グローバル市場シェアとランキング、全体の売上と需要予測、2025～2031」

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https://www.qyresearch.co.jp/reports/1165162/atropine

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