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グローバル獣医用mRNAワクチン市場レポート2024-2030

獣医用mRNAワクチン市場概要

QYResearchが発表した新たな市場調査レポート「グローバル獣医用mRNAワクチン市場レポート2024-2030」によると、世界の獣医用mRNAワクチン市場規模は予測期間中に年平均成長率(CAGR29.7%で拡大し、2034年までに4.08億万米ドルに達すると予測されている。

世界の獣医用mRNAワクチン市場規模(百万米ドル)、2023-2034

 Veterinary mRNA Vaccines, (1)

上記データはQYResearchレポート「世界の獣医用mRNAワクチン市場レポート2024-2030」(2024年発行)に基づくものです。最新データが必要な場合は、QYResearchまでお問い合わせください。

 

世界の獣医用mRNAワクチン主要11社ランキングと市場シェア(ランキングは2023年の収益に基づき、随時更新)

Veterinary mRNA Vaccines, (2) 

上記データはQYResearchレポート「世界の獣医用mRNAワクチン市場レポート2024-2030」(2024年発行)に基づきます。最新データが必要な場合はQYResearchまでお問い合わせください。

QYResearch主要企業調査センターによると、世界の主要な獣医用mRNAワクチンメーカーには、メルクアニマルヘルス、セバアニマルヘルス、Tibaバイオテクノロジー、Jinyuバイオテクノロジー、ハルビンエンウェイ生物製薬などが含まれます。2027年時点で、世界のトップ5企業の収益シェアは約97.0%を占めました。

獣医用mRNAワクチン、世界市場規模、製品セグメント別

 

Veterinary mRNA Vaccines, (3)

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QYResearchの調査に基づく、またはその調査を含む:グローバル獣医用mRNAワクチン市場レポート 2024-2030

製品タイプ別では、現在自己増幅型mRNAワクチンが最大のセグメントであり、70.0%のシェアを占めています。

獣医用mRNAワクチン、世界市場規模、用途別セグメント

Veterinary mRNA Vaccines, (6)Veterinary mRNA Vaccines, (5)

 

QYResearchの調査に基づく、または調査を含む:グローバル獣医用mRNAワクチン市場レポート2024-2030

製品用途別では、現在「豚」が最大のセグメントであり、23.8%のシェアを占めています。

 

 獣医用mRNAワクチン、地域別グローバル市場規模

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QYResearchによる調査に基づく、または調査を含む:グローバル獣医用mRNAワクチン市場レポート 2024-2030

市場推進要因:

技術的ブレークスルーがワクチンモデルの革新を牽引:

ヒト用COVID-19ワクチンで実証されたmRNA技術は、その有効性、安全性、迅速な開発で広く認知されている。

動物用ワクチンは従来の弱毒化・不活化プロセスに依存せず、迅速な合成、精密な設計、高スループットスクリーニングを可能にし、ワクチン開発効率を大幅に向上させている。

デリバリー技術(LNPなど)やmRNA安定化技術の継続的進歩が、動物用ワクチンの応用と実用化を加速している。

動物疾病は多様で変異が速く、ワクチン需要が高い:

豚熱、PRRSPED、鳥インフルエンザなどの動物感染症は頻繁に変異するため、従来型ワクチンでは迅速な適応が困難である。

mRNAワクチンは候補ワクチンの設計からパイロット生産まで26週間で完了でき、発生や地域変異株への迅速な対応を可能にする。

一部の国ではmRNAワクチンを戦略的動物疾病予防管理ツールに組み込んでいる。

短期間の研究開発サイクルが産業用ワクチンの迅速な更新ニーズに対応:

mRNAワクチンは設計からパイロットバッチ生産まで通常3060日を要し、タンパク質サブユニットワクチンやウイルスベクターワクチンよりも大幅に迅速である。毎年株の更新が必要なワクチン(鳥インフルエンザや豚インフルエンザなど)において、mRNAプラットフォームは自然な優位性を提供する。

強力な多価ワクチン開発能力:

mRNAワクチン技術により、単一分子または製剤内に複数の抗原コードを統合できるため、多価ワクチンの開発効率が向上します。

これは特に、豚や家禽における一般的な「混合感染」疾患の制御において重要です。

世界の動物用ワクチン市場の拡大:

ペット経済の台頭、大規模農業の拡大、動物衛生に対する世界的な意識の高まりに伴い、動物用ワクチン市場は着実に成長しています。

世界の動物用ワクチン市場は2030年までに150億ドルを超えると予測されており、mRNA技術にとってより大きな可能性を提供します。

政策・財政支援の強化:

米国農務省(USDA)、欧州連合(EU)をはじめとする各国がmRNA動物ワクチンの審査・指針策定を開始。

多くの政府がmRNAワクチンを「次世代バイオセーフティワクチン」戦略計画に組み込み、研究開発補助金や迅速承認制度を提供。

国境を越えた資本と技術統合による推進:

従来ヒトmRNAに注力していた多くの企業が、合弁事業・ライセンス供与・インキュベーションを通じて動物分野へ参入。合成生物学・AIタンパク質設計・コールドチェーン物流などの新興技術がワクチン開発と深く融合し、業界の成熟を加速させている。

制約:

中核的な技術的課題が残存:

mRNA修飾技術(例えばプセウドウリジン修飾)や効率的な送達システムの特許は依然として主要企業(例えばBioNTechModerna)が独占しており、リスク要因となっている。動物用ワクチン向けの特化型アジュバントの開発が遅れており、免疫効果に影響を及ぼしている。

コールドチェーン保管・輸送能力の不足:

mRNAワクチンは-20℃~-70℃での低温保管・輸送を必要とするため、分散型畜産環境(特に農村部)ではコールドチェーンの維持が困難。

承認審査制度の改善が必要:現行法規ではmRNAワクチンなどの新規ワクチン審査基準が未整備であり、動物試験データガイドラインの欠如が市場投入までの時間を延長。

市場の支払い意欲が限定的:

商業用動物(豚・家禽)向けワクチンは価格に極めて敏感である。従来の不活化ワクチンは1回あたりわずか0.31元であるため、mRNAワクチンのコストを短期間で競争力のある水準まで引き下げることは困難である。

QYResearchについて

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